Portál tvnoviny.sk uverejnil rozhovor s Lukášom Hrošovským, ktorý dlhodobo bojuje so zriedkavým ochorením. Mladý muž sa po náročnom období dočkal zásadnej zmeny – liek, na ktorý si doteraz musel zbierať peniaze, mu má začať preplácať zdravotná poisťovňa.

Dvadsaťsedemročný pacient s Friedreichovou ataxiou bol dlhé roky odkázaný najmä na pomoc verejnosti. Aby si zabezpečil finančne náročnú liečbu, cestoval po Slovensku, stretával sa s darcami a opakovane vystupoval v médiách. Podľa rozhovoru pre tvnoviny.sk by sa táto etapa mala čoskoro skončiť a liek by mal byť hradený približne o tri mesiace.

Finančné prostriedky zo zbierky plánuje naďalej využívať najmä na rehabilitácie. Za najdôležitejšie však považuje, že liečba bude dostupná aj pre ďalších pacientov, vrátane detí, u ktorých sa ochorenie ešte nemusí naplno prejaviť.

Hrošovský zároveň priblížil, že k stanoveniu diagnózy sa dostal až po dlhých rokoch. Prvé príznaky sa uňho objavili už v tínedžerskom veku, no presnú diagnózu mu lekári určili až v roku 2024. Samotné ochorenie spôsobuje postupné zhoršovanie koordinácie, reči aj svalovej sily a často ho sprevádzajú aj ďalšie zdravotné komplikácie.

Cena liečby dosahuje približne tisíc eur denne. Zdravotná poisťovňa ju v minulosti viackrát odmietla pre vysoké náklady. Aktuálne rozhodnutie preto predstavuje výrazný posun nielen pre samotného pacienta, ale aj pre ďalších ľudí s rovnakou diagnózou.

Ako uvádza tvnoviny.sk, liek Hrošovský užíva približne rok a pozoruje zlepšenie viacerých funkcií, najmä v oblasti pohybu, stability či reči. Liečba podľa dostupných údajov dokáže výrazne spomaliť progres ochorenia a priniesť aj čiastočné zlepšenie symptómov.

Aj napriek dosiahnutému úspechu chce Hrošovský pokračovať v aktivitách na podporu pacientov. Upozorňuje, že podobných diagnóz je oveľa viac a systémové riešenia stále chýbajú.